药理作用

本品是一种强力多巴胺受体(D₁、D₂)激动剂，在下丘脑-垂体轴(HP轴)催乳素(PRL)细胞水平经受体功能抑制PRL合成和释放，其作用强而持久，耐受性好而副反应较轻。本品抑制促甲状腺素(TSH)合成和释放，但不影响促甲状腺素-促黄体生成激素、睾酮和肾上腺轴功能。本品也能增加生长激素(GH)-下丘脑释放激素(RH)的分泌，而抑制生长激素(GH)-下丘脑抑制激素(IH)的释放，故服药后血浆生成激素暂时性升高，但夜间生长激素仍正常。